В России планируют расширить список заболеваний, выявляемых у новорожденных с помощью неонатального скрининга. Об этом сообщил академик РАН Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава РФ, в ходе заседания комиссии Парламентского Собрания Союза Беларуси и России по здравоохранению, передает РИА Новости.
Куцев подчеркнул, что неонатальный скрининг является важным достижением для Российской Федерации. Эта процедура позволяет выявлять наследственные заболевания у детей в первые дни их жизни, что дает возможность своевременно начать лечение.
В настоящее время скрининг проводится на 36 заболеваний. По словам Куцева, планируется добавить еще девять. Специалист отметил, что включение большего количества заболеваний затруднено из-за соответствия определенным критериям.
Он добавил, что диагностика других заболеваний должна проводиться как можно раньше, на основе клинических симптомов и проявлений. Своевременное выявление и лечение наследственных болезней критически важно для здоровья новорожденных.
