Новый анализ крови – прорыв в диагностике глиомы

Ученые из клиники Майо разработали инновационный метод анализа крови, открывающий новые горизонты в диагностике и мониторинге глиомы. Этот прорыв позволяет выявлять уникальные ДНК-соединения, выделяемые опухолью в кровоток, что может служить ранним сигналом о прогрессировании заболевания, позволяя врачам принимать оперативные решения.

Методология исследования

В основе исследования лежит анализ фрагментов ДНК, циркулирующих в крови. Эти фрагменты попадают в кровоток при гибели клеток опухоли, высвобождая генетический материал. Однако, глиомы, в силу гематоэнцефалического барьера, выделяют относительно меньше таких фрагментов, чем другие виды рака.

Чтобы обойти это ограничение, ученые разработали уникальный анализ, нацеленный на ДНК-соединения – особый тип опухоль-специфических фрагментов ДНК, присутствующих в повышенных концентрациях. Эти соединения образуются при фрагментации генетического материала опухоли, когда он теряет свою структуру.

Результаты исследования, опубликованные в журнале «Clinical Cancer Research», демонстрируют, что анализ образцов крови пациентов с глиомой высокой степени злокачественности с использованием секвенирования целого генома позволяет определить уникальный генетический «отпечаток» каждой опухоли и идентифицировать специфические для пациента ДНК-соединения. На основе этих данных разрабатываются персонализированные анализы крови для выявления данных маркеров в плазме.

Перспективы и рекомендации

Новый метод продемонстрировал высокую чувствительность, позволяя обнаружить опухолевую ДНК в 93% случаев. Примечательно, что у ряда пациентов повышение уровня опухолевой ДНК в крови происходило до того, как изменения становились видимыми на МРТ-сканировании, что является важным сигналом о раннем прогрессировании заболевания.

Доктор Джордж Васматзис, содиректор программы открытия биомаркеров в Центре индивидуальной медицины и клинической комплексной онкологической центре Mayo, подчеркнул: «Это исследование основано на многолетнем изучении генетических перестроек и позволяет углубить понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе глиом. Оно открывает новые возможности для мониторинга и целевых вмешательств».

Нейрохирург клиники Майо, доктор Терри Бернс, добавил: «Отслеживая уникальную молекулярную сигнатуру каждой опухоли, мы стремимся перейти от реактивного подхода к более активному. Данное исследование может заложить основу для разработки инструментов, позволяющих врачам принимать обоснованные решения о лечении на самых ранних стадиях».

Будущие направления исследований

В дальнейших исследованиях планируется оценить, насколько точно отслеживание опухоли на основе анализа крови коррелирует с прогрессированием глиомы в более широкой группе пациентов. Этот метод может стать ценным инструментом для улучшения диагностики и лечения одного из самых агрессивных видов рака мозга, открывая новые возможности для персонализированной медицины и повышения выживаемости пациентов.