Из государственного реестра лекарственных средств исключены регистрационные удостоверения двух американских препаратов, предназначенных для лечения рака крови – «Ревлимида» и «Имновида». Об этом сообщает издание «Фармацевтический вестник».
«Минздрав отменил регистрацию на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей удостоверений», – сообщает издание.
Как сообщает «Коммерсант», права на оба лекарственных средства принадлежат американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS), которая покинула российский рынок. Управление российской дочерней фирме «Свикс Хелскеа» было передано после ухода компании. Именно эта фирма подала заявления об отзыве лицензий на указанные препараты.
«Когда-то эти препараты были самыми продаваемыми в сегменте госзакупок, однако теперь они уступили доли российским дженерикам», – отмечает «Коммерсантъ».
Кроме того, Минздрав также отменил регистрацию препарата «Бенфогамма 150» (МНН бенфотиамин) производства немецкой компании Worwag Pharma. Также прекращена регистрация противодиабетического препарата «Диабефарм» (МНН гликлазид) от «Фармакор Продакшн» и противоопухолевого средства «Теватаксел» (МНН паклитаксел) от Teva.
Отмена государственной регистрации лекарственных препаратов регулируется Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
