Ученые из Broad Institute и Медицинской школы Тафтса разработали способ усиления действия антибиотиков против лекарственно-устойчивых бактерий, о чем сообщается в Proceedings of the National Academy of Sciences.
Используя технологию DropArray, исследователи протестировали свыше 1,3 миллиона комбинаций антибиотиков и химических соединений. Они выявили молекулу P2-56, которая усиливает действие рифампицина и других препаратов против бактерий группы ESKAPE – наиболее опасных и устойчивых возбудителей по классификации ВОЗ.
Модифицированная версия P2-56, а именно P2-56-3, разрушает защитную оболочку Acinetobacter baumannii, облегчая проникновение антибиотика внутрь клетки. Это открывает перспективный путь борьбы с грамотрицательными бактериями, устойчивыми к традиционному лечению.
Исследователи подчеркивают, что новая платформа позволила быстро протестировать миллионы сочетаний и найти соединения, ранее считавшиеся недостижимыми. Это особенно важно в связи с ростом смертности от устойчивых инфекций, превышающим миллион случаев в год.
В дальнейшем планируется изучение эффективности комбинации P2-56-3 и рифампицина в клинических условиях. Это может стать прорывом в разработке персонализированной антибактериальной терапии.
